alvastin 20 mg yan etkileri

Yanetkiler/Advers etkiler: İ.M. uygulama sonrasında nadir olarak tansiyon düşmesi, geçici bilinç bulanıklığı veya eksitasyon bildirilmiştir. Tiyokolşikoside karşı aşırı duyarlığa bağlı olarak deri belirtileri ortaya çıkabilir. Alvastin 20 Mg 30 Tablet. ALVASTIN40 MG 30 FILM TABLET: 1286 görüntüleme: ALVASTIN 40 MG 90 FILM TABLET: 932 görüntüleme: ALVASTIN 80 MG 30 FILM TABLET: 2649 görüntüleme: ALVASTIN 80 MG 90 FILM TABLET: 4938 görüntüleme: AMVASTAN 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET: 2457 görüntüleme: AMVASTAN 20 MG 30 FILM KAPLI TABLET: 5004 görüntüleme: AS-ATOKS 10 MG 30 FILM Alvastin20 Mg 30 Tablet; Andolor 500 Mg 20 Tablet; Amgevita Enjeksiyonluk Cozelti Iceren Kullanima Hazir Kalem 40 Mg/0,8 Ml 2X0,8 Ml Kalem; Bir cevap yazın Cevabı iptal et. E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir. Progesteron Yan ASATOKS 40 mg 90 film kaplı tablet. Apotex. 88.91 TL. AMVASTAN 10 mg 30 film tablet. World Medicine. 15.19 TL. AMVASTAN 20 mg 30 film tablet. World Medicine. 25.11 TL. Makineve Taşıt Kullanımı Üzerine Etkileri Taşıt veya makine kullanım yeteneği üzerinde bir yan etkisi gözlenmemiştir. Aldactone 25 Mg 20 Tablet; As-Atoks 20 Mg 30 Film Kapli Tablet Aceprix 5 Mg 30 Ftb; Airway 2 Mcg Inhalasyon Icin Toz Iceren Blister 60 Doz; Alvastin 20 Mg 30 Tablet; Andolor 500 Mg 20 Tablet; Bir cevap Elite Rencontre Gratuit Pour Les Femmes. FORMÜLÜ Her bir film kaplı tablet, 40 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum ve boyar madde olarak titanyum dioksit içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik özellikler Atorvastatin sentetik lipid düşürücü bir ajan olup, 3-hidroksi-3-metil-glutaril-koenzim A HMG-CoA redüktazın selektif, kompetitif bir inhibitörüdür. Atorvastatin HMG-CoA redüktazı inhibe ederek karaciğerdeki kolesterol sentezini azaltır. Bunun sonucu olarak plazma kolesterol ve lipoprotein düzeylerini düşürür. Atorvastatin düşük yoğunluklu lipoproteinlerin LDL katabolizması için hepatosite alınmasında gerekli hepatik LDL reseptörlerinin sayısını arttırır. Atorvastatin LDL üretimini ve LDL partiküllerinin sayısını azaltır. Atorvastatin LDL partiküllerinin niteliğinde olumlu bir değişim ve LDL reseptör aktivitesinde önemli ve devamlı bir artış sağlar. Atorvastatin çoğunlukla lipid düşürme tedavisine yanıt vermeyen bir popülasyon olan homozigot familyal hiperkolesterolemili hastalarda LDL’yi düşürmede etkilidir. Atorvastatin ayrıca çok düşük yoğunluklu lipoproteini VLDL ve trigliseridleri düşürür; ve Yüksek yoğunluklu lipoprotein HDL ile apolipoprotein A-1 de artış sağlar. Atorvastatin izole hipertrigliseridemisi olan hastalarda, total kolesterolü, LDL-kolesterolü, VLDL-kolesterolü, apolipoprotein B’yi, trigliseridleri ve HDL dışındaki kolesterolü düşürür, ve HDL kolesterolü arttırır. Atorvastatin disbetalipoproteinemisi olan hastalarda orta yoğunluklu lipoprotein kolesterolü IDL azaltır. Bir doz yanıt çalışmasında Atorvastatin’in total kolesterolü %30-46, LDL’yi %41-61, apolipoprotein B’yi %34-50 ve trigliseridleri %14-33 düşürürken, HDL ve apolipoprotein A’da artış oluşturduğu gösterilmiştir. Bu sonuçlar heterozigot familyal hiperkolesterolemili, familyal olmayan hiperkolesteromili hastalarda ve insüline bağımlı olmayan diabetes mellituslu hastaları da içeren miks hiperlipidemili hastalarda da geçerlidir. Atorvastatin ve bazı metabolitleri insanlarda farmakolojik olarak aktiftir. Atorvastatin, kolesterol sentezinin ve LDL yıkımının asıl yeri olan karaciğerde etkilidir. Atorvastatinin dozu, sistemik ilaç konsantrasyonlarından ziyade LDL-kolesterol düşüşleri ile daha yakından ilgilidir. Farmakokinetik özellikler Atorvastatin oral uygulamadan sonra hızla absorbe olur; maksimum plazma konsantrasyonlarına 1 ila 2 saat arasında ulaşır. Atorvastatinin mutlak biyoyararlılığı %14’tür ve HMG-CoA redüktaz inhibitör aktivitesinin sistemik yararlılığı yaklaşık %30’dur. Düşük sistemik yararlılık gastrointestinal mukozadaki presistemik klirense ve/veya hepatik ilk geçiş metabolizmasına bağlanır. Atorvastatinin ortalama dağılım hacmi yaklaşık 381 litredir. Atorvastatin plazma proteinlerine en az %98 oranında bağlanır. Atorvastatin, sitokrom P450 3A4 yoluyla orto ve parahidroksilat türevlerine ve çeşitli beta oksidasyon ürünlerine metabolize olur. İn vitro olarak HMG-CoA redüktazın orto ve parahidroksilat metabolitleri yoluyla inhibisyonu atorvastatine eşittir. Atorvastatin hepatik ve/veya ekstrahepatik metabolizmayı izleyerek öncelikle safra ile elimine edilir. Bununla birlikte, ilaç anlamlı bir enterohepatik döngüye uğramaz. Atorvastatinin ortalama plazma eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 14 saattir. HMG-CoA redüktaz için inhibitör aktivitenin yarı ömrü aktif metabolitlerin katkısı nedeniyle yaklaşık 20-30 saattir. Kronik alkolik karaciğer hastalığı olan hastalarda atorvastatinin maksimum plazma konsantrasyonları Cmax ve eğri altında kalan alan AUC değerleri 4 kat artmıştır. ENDİKASYONLARI • Atorvastatin diyete ilave olarak, primer hiperkolesterolemili heterozigot familyal ve non-familyal ve miksdislipidemili Fredrickson Tip IIa ve IIb hastalarda; total kolesterol, LDL-kolesterol, apolipoprotein B ve trigliseridin düşürülmesinde ve HDL’nin yükseltilmesinde, • Diyete ilave olarak, serum trigliserid seviyelerinin yüksek olduğu Fredrickson Tip IV hastalarının tedavisinde, • Uygun diyete cevap vermeyen primer disbetalipoproteinemi Fredrickson Tip III hastalarının tedavisinde, • Homozigot familyal hiperkolesterolemili hastalarda; total kolesterol ve LDL-kolesterolün düşürülmesinde diğer lipid düşürücü tedavilere ilave olarak veya bu gibi tedaviler uygun değilse kullanılır. KONTRENDİKASYONLARI Atorvastatin; aktif karaciğer hastalığı olan kişilerde, devamlı olarak normal üst limiti 3 kat aşan açıklanamayan serum transaminaz yükselmesi olan hastalarda, bu ilacın herhangi bir komponentine aşırı duyarlılığı olan kişilerde, hamilelik döneminde, süt verirken ve uygun kontraseptif yöntemleri kullanmayan çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kontrendikedir. UYARILAR / ÖNLEMLER Karaciğere etkileri Diğer bazı lipid düşürücü tedavilerde olduğu gibi, HMG-CoA redüktaz inhibitörleri de karaciğer fonksiyonlarında biyokimyasal anormalliklere neden olur. Klinik çalışmalarda, atorvastatin alan hastaların % serum transaminaz seviyelerinde normal üst sınırın 3 katından fazla yükselme görülmüştür. Tedavinin başlatılmasından önce ve sonra periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Karaciğer hasarını düşündüren belirtiler görülen hastalarda karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Transaminaz seviyeleri yüksek olan hastalar laboratuar değerleri düzelene kadar takip edilmelidir. ALT veya AST’de normal üst sınırının 3 katından fazla bir artışın sürmesi halinde doz azaltılması veya atorvastatinin kesilmesi önerilir. Atorvastatin önemli miktarlarda alkol kullanan ve/veya bir karaciğer hastalığı hikayesi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. İskelet Kasına Etkileri Atorvastatin ile tedavi edilen hastalarda komplike olmayan miyalji bildirilmiştir. Kreatin fosfokinaz düzeyi CPK normal üst sınırının 10 katına çıkarsa ya da miyopati teşhis edilir veya miyopatiden şüphelenilirse, atorvastatin tedavisi kesilmelidir. Miyopatiyi düşündüren belirti ya da semptomları gelişen hastaların CPK düzeyleri ölçülmelidir. CPK’daki anlamlı artışların sürmesi halinde doz azaltılması ya da atorvastatinin kesilmesi önerilir. Bu gruptaki diğer ilaçlarla, miyoglobinüriye sekonder, akut böbrek yetmezliği ile birlikte rabdomiyoliz bildirilmiştir. Gebelikte kullanımı Atorvastatinin gebelik kategorisi X’ dir. Atorvastatinin gebelikte döneminde kullanımı kontrendikedir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar uygun kontraseptif yöntemler kullanmalıdır. Emzirme Döneminde Kullanım Emzirme döneminde kontrendikedir. Merkezi Sinir Sistemi Etkileri Deneysel çalışmalarda beyin kanaması yapabildiği gösterilmiştir. Araç ve Makine Kullanma Üzerine Etkileri Atorvastatin alan hastaların araç sürme ve tehlikeli makineleri kullanma yeteneklerinde herhangi-bir bozulma olacağını düşündüren hiçbir advers olay bildirilmemiştir. YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER Atorvastatin genelde iyi tolere edilir. Yan etkiler çoğunlukla hafif ve geçicidir. Hastaların %2’sinden daha az bir bölümü atorvastatin ile ilişkili yan etkilerden dolayı ilacı bırakmak zorunda kalmıştır. Atorvastatin tedavisiyle ilişkili olduğu düşünülen en sık yan etkiler; kabızlık, gaz sancısı, hazımsızlık, ve karın ağrısıdır. Aşağıda sıralanan yan etkiler ise, sebep değerlendirmesi yapılmaksızın atorvastatin klinik çalışmaları esnasında bildirilmişlerdir. Sadece * işareti olanlar %2 den daha sık, diğerleri % 2’den daha az bildirilmiş yan etkilerdir. Genel Göğüs ağrısı*, yüz ödemi, ateş, ense sertliği, yorgunluk, ışığa duyarlılık reaksiyonu, yaygın ödem. Sindirim sistemi Bulantı*, gastroenterit, karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik, kolit, kusma, gastrit, ağız kuruluğu, rektal kanama, ozofajit, glosit, ağız ülserasyonu, iştahsızlık, iştah artışı, stomatit, safra ağrısı, duodenum ülseri, yutma güçlüğü, enterit, melena, dişeti kanaması, mide ülseri, tenesmus, ülseratif stomatit, hepatit, pankreatit, kolestatik sarılık. Solunum Sistemi Bronşit*, rinit*, pnömoni, nefes darlığı, astım, burun kanaması. Sinir Sistemi Uykusuzluk*, sersemlik hissi*, his kusuru, somnolans, hafıza kaybı, rüya bozuklukları, libido azalması, duygusal dengesizlik, koordinasyon bozukluğu, periferal nöropati, tortikolis, yüz felci, hiperkinezi, depresyon, hiperestezi, hipertoni. Kas iskelet sistemi Artrit*, bacak krampları, bursit, tenosinovit, miyastenia, tendon kontraksiyonu, miyozit. Deri Kaşıntı, kontakt dermatit, saç dökülmesi, cilt kuruluğu, terleme, akne, ürtiker, ekzema, sebore, cilt ülseri, peteşi, ekimoz. Ürogenital sistem Üriner sistem enfeksiyonu*, sık idrara çıkma, sistit, hematüri, impotans, disüri, böbrek taşı, noktüri, epididimit, fibrokistik meme, vajinal kanama, albuminüri, meme büyümesi, metroraji, nefrit, üriner inkontinans, idrar retansiyonu, ejakulasyon bozukluğu, uterus kanaması. Duyu organları Amlopi, kulak çınlaması, kuru göz, kırılma kusuru, göz kanaması, sağırlık, glokom, parosmi, tat kaybı. Kardiyovasküler sistem Çarpıntı, vazodilatasyon, bayılma, migren, postural hipotansiyon, flebit, aritmi, anjina pektoris, hipertansiyon. Metabolik bozukluklar Periferik ödem*, hiperglisemi, kreatinin fosfakinaz artışı, gut, kilo artışı, hipoglisemi. Hematolojik sistem Anemi, lenfadenopati, trombositopeni, BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. İLAÇ ETKİLEŞMELERİ Bu gruptaki diğer ilaçlarla tedavi sırasında; siklosporin, fibrik asit türevleri, eritromisin, azol antifungaller veya niazinin birlikte uygulanması miyopati riskini artırır. Antiasit Magnezyum hidroksit veya alüminyum hidroksit içeren bir oral antasit süspansiyonunun birlikte uygulanması, atorvastatinin plazma konsantrasyonlarını yaklaşık %35 azaltmıştır. Bununla birlikte LDL azalması değişmemiştir. Antipirin Fenazone Atorvastatin antipirinin farmakokinetiğini etkilemediği için, aynı sitokrom isoenzimleri ile metabolize olan diğer ilaçları da etkilemesi beklenmez. Kolestipol Kolestipol atorvastatin ile birlikte uygulandığında, atorvastatinin plazma konsantrasyonları yaklaşık %25 düşer. Bununla birlikte, atorvastatin ve kolestipolun birlikte uygulandığındaki LDL düşmesi, ilaçlardan herhangi biri tek başına verildiğinden daha fazla olmuştur. Simetidin Atorvastanin plazma konsantrasyonları ve LDL-kolestrolün düşmesi, simetidin ile birlikte uygulanmasından etkilenmez. Digoksin Atorvastatin ve digoksinin multipl dozlarının birlikte uygulanması kararlı plazma digoksin konsantrasyonlarını yaklaşık %20 artırmıştır. Digoksin alan hastalar dikkatlice izlenmelidir. Eritromisin Sağlıklı bireylerde sitokrom P450 3A4’ün bilinen bir inhibitörü olan eritromisinin atorvastatin ile birlikte uygulanması, atorvastatin plazma konsantrasyonlarını yaklaşık % 40 yükseltmiştir. Oral kontraseptifler Bir oral kontraseptifle birlikte uygulama, noretindron ve etinil östradiol konsantrasyonlarında artış oluşturmuştur. Oral kontraseptif dozları seçilirken, bu artmış konsantrasyonlar göz önüne alınmalıdır. Varfarin Varfarin ile birlikte uygulandığında, atorvastatinin protrombin zamanı üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi yoktur. Endokrin Fonksiyonlar HMC-CoA redüktaz inhibitörlerini, endojen steroid hormonların aktivitesini veya seviyelerini azaltan hormonlarla ketokonazol, spironolakton ve simetidine gibi birlikte kullanılırken dikkatli davranmak gereklidir. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Hasta atorvastatin almadan önce standart bir kolesterol düşürücü diyete alınmalı ve atorvastatin ile tedavi süresince bu diyete devam edilmelidir. Genelde başlangıç dozu günde bir defa 10mg’dır. Dozaj başlangıç LDL düzeylerine, tedavinin amacına ve hastanın yanıtına göre kişisel olarak düzenlenmelidir. Doz ayarlaması, 4 hafta ya da daha fazla süreli aralıklarla yapılmalıdır. Maksimum doz günde bir defa 80 mg’dır. İlaç günün herhangi bir saatinde yemekle birlikte veya ayrı olarak verilebilir. Hiperkolesterolemi familyal ve nonfamilyal ve Kombine Miks Hiperlipidemi Hastaların çoğunluğu, günde bir defa 10 mg atorvastatin ile kontrol altına alınmıştır. 2 hafta içinde terapötik yanıt belirgin hale gelmiş ve genelde 4 hafta içinde maksimum yanıta ulaşılmıştır. Yanıt, kronik tedavi süresince devam etmiştir. Tedavi amaçlarına ulaşmak için aşağıdaki tedavi kılavuzu kullanılabilir. Lipid Düzenlenmesi için Avrupa Ateroskleroz Derneği’nin Tedavi Amaçları Hasta Popülasyonu Tedavi amacı mg/dL mmol Risk faktörü yok ve KKH yok LDL 155 - 175 4 - 4,5 Bir risk faktörü ve KKH yok LDL 135 - 155 3,5 - 4 İki veya daha fazla risk faktörü, KKH, LDL 115 – 135 3 - 3,5 PVH veya familyal hiperkolesterolemi KKH= Koroner Kalp Hastalığı, PVH= Periferik Vasküler Hastalık, Homozigot Familyal Hiperkolesterolemi Yetişkinler Homozigot familyal hiperkolesterolemili hastalardaki sınırlı kullanımlı bir çalışmada, hastaların, çoğu 80 mg’lık atorvastatinle LDL’de %15’den daha büyük bir azalmayla %18 - 45 cevap vermiştir. Çocuklar Bir pediatrik popülasyonda tedavi deneyimi günde 80 mg’a kadar atorvastatin dozuyla sınırlıdır. Bu hastalarda hiçbir klinik ve biokimyasal anormallik tespit edilmemiştir. Çalışmaya alınan hiçbir hasta 9 yaşın altında değildir. Böbrek Yetmezliği olan Hastalarda Dozaj Böbrek yetmezliğinin, atorvastatinin ne plazma konsantrasyonuna ne de lipid düşürücü etkisine tesiri vardır. Bu nedenle doz ayarlanmasına gerek yoktur. Geriatrik Kullanım Yaşları 70 veya üstünde olan yetişkinlerde günde 80 mg’a kadarki dozlarla yeterli tedavi deneyimi elde edilmiştir. Önerilen dozları kullanan yaşlı hastalarda etkinlik ve emniyet genel popülasyonda olduğu gibidir. DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ Atorvastatinin doz aşımı için spesifik tedavi bulunmamaktadır. Doz aşımı oluşması halinde hasta semptomatik olarak tedavi edilmeli ve gereken destekleyici tedbirler alınmalıdır. Plazma proteinlerine yüksek oranda bağlandığı için hemodiyaliz atorvastatinin klirensini anlamlı olarak artırmaz. SAKLAMA KOŞULLARI 25° C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI Alvastin 40mg tablet; 30 tabletlik blister ambalajlarda sunulmuştur. Reçete ile satılır. PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ Alvastin 10 mg film tablet Alvastin 20 mg film tablet RUHSAT TARİHİ VE NO – 203/98 RUHSAT SAHİBİ ALİ RAİF İLAÇ SAN. İkitelli Organize Haseyad No 228 İkitelli-İst İMAL YERİ ALİ RAİF İLAÇ SAN. İkitelli Organize Haseyad No 228 İkitelli-İst ALVASTIN 20 MG 90 FILM TABLET Nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar ALVASTİN’in yetişkinler, 10 yaş ve üzeri çocuklar için günlük başlama dozu 10 mg’dır. Bu doz ihtiyacınız olan miktarı aldığınız belirlenene kadar doktorunuz tarafından arttırılabilir. Doktorunuz 4 hafta veya daha uzun aralıklarla kontrol ederek dozu size uygun hale getirecektir. ALVASTİN’in en yüksek dozu günde bir kez 80 mg’dır. ALVASTİN tedavisine başlamadan önce standart kolesterol düşürücü bir diyete girilmelidir ve bu diyet ALVASTİN tedavisi sırasında da devam ettirilmelidir. ALVASTİN’i doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin değilseniz doktorunuzla ve eczacınızla kontrol ediniz. Uygulama yolu ve metodu ALVASTİN tabletler bütün olarak su ile yutulmalıdır. Dozlar günün herhangi bir saatinde, yemekle birlikte veya ayrı olarak alınabilir. Buna rağmen, dozunuzu günün aynı saatlerinde almayı deneyiniz. Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı 10 yaş ve üzeri çocuklarda tavsiye edilen başlangıç dozu 10 mg, tavsiye edilen maksimum doz ise günde 80 mg'dır. Yaşlılarda kullanımı Yaşlı hastalar ile tüm popülasyon arasında ALVASTİN’in güvenliliği, etkililiği ve lipid tedavi amaçlarına ulaşılması arasında hiçbir farklılık gözlenmemiştir. Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Karaciğer yetmezliği ALVASTİN aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer hastalığı hikâyesi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. ALVASTİN ile tedaviye başlamadan önce ve başladıktan sonra periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Eğer ALVASTİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ALVASTİN kullandıysanız ALVASTİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ALVASTİN’i kullanmayı unutursanız Bir dozunuzu almayı unutursanız, bir sonraki zamanlanmış dozunuzu doğru zamanda alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ALVASTİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bu ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorunlarınız varsa veya tedavinizi sonlandırmak istiyorsanız doktor veya eczacınızla görüşünüz. yan etkiler nelerdir ?Tüm ilaçlar gibi ALVASTIN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler biri olursa ALVASTIN’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz • Anjiyonörotik ödem yüzde, dilde ve soluk borusunda nefes almayı zorlaştırabilecek şişlik. Bu çok ciddi yan etki çok seyrek görülür. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise hemen doktorunuza bildiriniz.• Ciltte, ağızda, gözlerde, cinsel organ çevresinde; cilt soyulması, şişmesi, kabarcıklanması ve ateş ile seyreden ciddi hastalık hali.• Ayak tabanı ve avuçlarda su toplayabilen, pembe-kırmızı lekelerle karakterize cilt döküntüsü.• Nadiren, hastalarda kas zayıflığı ya da iltihabı görülmüştür ve çok seyrek olarak ciddi, yaşamı tehdit eden potansiyel bir duruma dönüşebilir rabdomiyoliz. Halsizlik ve ateş ile beraber kas zayıflığı, hassasiyeti veya ağrısı olması durumunda ALVASTİN’i kullanmayı durdurunuz ve derhal doktorunuza ALVASTİN kullanmayı kesmenizi önerdikten sonra kas problemleriniz devam ediyorsa derhal doktorunuza bildiriniz. Bu durumda doktorunuz kas problemlerinizin nedenini bulmak için daha fazla test seyrek durumlar ALVASTİN kullanan hastada 1'den azını etkiler Bu da ALVASTİN kullanan hastadan bu yan etkilerin görülmesinin beklenmemesi anlamına gelir.• Beklenmedik veya olağandışı kanama yaşarsanız ya da çürük oluşursa bu karaciğer şikayetine yorulabilir. Doktorunuz siz ALVASTİN almaya başlamadan önce veya ALVASTİN alırken karaciğer problemi belirtileriniz varsa karaciğerinizi kontrol etmek için kan testleri yapmalıdır. Karaciğer problemini gösteren aşağıda sıralanan belirtileriniz varsa en yakın zamanda doktorunuza bildirinizo Yorgunluk ya da zayıflık hissio İştah kaybıo Üst karın ağrısıo Koyu amber renkli idraro Cildiniz veya gözlerinizdeki beyaz bölgenin sararması• Stevens-Johnson sendromu deri, ağız, göz ve cinsel organlarda ciddi su toplama, eritema mültiforme lekeli kırmızı döküntü, görme bozukluğu, bulanık görme, duyma kaybı, tendon kasları kemiklere bağlayan bağlar yaralanmaları, karaciğer yetmezliği, tat almada değişiklik, erkeklerde meme hepsi ciddi yan bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde yaygın 10 hastanın en az birinde 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla olmayan 100 hastanın birinden az, fakat hastanın birinden fazla 1000 hastanın birinden az fakat hastanın birinden fazla seyrek hastanın birinden az Eldeki verilerden hareketle tahmin olası yan etkilerYaygın• Burun yollarında iltihap, boğaz ağrısı, burun kanaması• Alerjik reaksiyonlar• Kan şeker seviyelerinde artış şeker hastalığınız varsa, kan şeker seviyelerinizi dikkatle izlemeye devam ediniz, kan kreatin kinaz seviyelerinde artış• Baş ağrısı• Mide bulantısı, kabızlık, gaz, hazımsızlık, ishal• Eklem ağrısı, kas ağrısı ve sırt ağrısı• Karaciğer fonksiyonunuzun anormal olabileceğine işaret eden kan testi sonuçlarıYaygın olmayan• İştah kaybı anoreksiya, kilo alımı, kan şekeri seviyesinde düşüş şeker hastalığınız varsa, kan şeker seviyelerinizi dikkatle izlemeye devam ediniz• Kabus görme, uykusuzluk• Sersemlik, keçeleşme veya el ve ayak parmaklarında karıncalanma, ağrı veya dokunmaya karşı duyarlılıkta azalma, tat duyusunda değişiklik, hafıza kaybı• Bulanık görme• Kulaklarda ve/veya kafada çınlama• Kusma, geğirme, alt ve üst mide ağrısı, pankreatit karın ağrısına yol açan pankreas iltihabı• Hepatit karaciğer iltihabı• Deri döküntüsü ve kaşınma, kurdeşen, saç dökülmesi• Boyun ağrısı, kas yorgunluğu• Yorgunluk, iyi hissetmeme, güçsüzlük, göğüs ağrısı, özellikle ayak bileğinde olmak üzere şişme ödem, artmış sıcaklık• İdrar testinde beyaz kan hücrelerinin tespit edilmesiSeyrek• Görme bozukluğu• Beklenmeyen kanama veya morarma• Sarılık deri ve göz aklarının sararması• Tendon zedelenmesiÇok seyrek• Bir alerjik reaksiyon – belirtiler; ani hırıltılı solunum ve göğüs ağrısı veya darlık, göz kapakları, yüz, dudaklar, ağız, dil ve boğazda şişme, nefes almada zorluk, kolaps ani dolaşım yetmezliği• İşitme kaybı• Jinekomasti erkek ve bayanlarda meme büyümesiBilinmiyor• Devamlı kas zayıflığıStatinlerle ALVASTİN ile aynı tip ilaçlarla bildirilen diğer yan etkiler• Uykusuzluk ve kabus görmeyi içeren uyku bozuklukları, hafıza kaybı, kafa karışıklığı konfüzyon• Cinsel zorluklar• Depresyon• Sürekli öksürük ve/veya nefes darlığı veya ateş içeren solunum problemleri,• Şeker hastalığı diyabet. Kanınızda yüksek şeker ve yağ seviyeleriniz varsa, fazla kilolu iseniz ve yüksek kan basıncınız varsa; şeker hastalığı görülmesi daha olasıdır. Doktorunuz builacı kullanırken sizi etkilerin raporlanmasıKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi TÜFAMne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Doğum Sonrası Depresyonu Doğum sonrası depresyonu, doğumdan sonra her on kadından biri tarafından tecrübe edilen stresli bir durumdur. Pankreas Kanseri Pankreas karnın alt kısmında yatay şekilde bulunan bir organdır. Sindirime yardımcı olan enzimleri ve kan şekerini yönetmeye yardımcı olan hormonları vücuda dağıtmakla görevlidir. nasıl kullanılır ?• ALVASTİN ’in yetişkinler, 10 yaş ve üzeri çocuklar için günlük başlama dozu 10 mg’ doz ihtiyacınız olan miktarı aldığınız belirlenene kadar doktorunuz tarafından arttırılabilir. Doktorunuz 4 hafta veya daha uzun aralıklarla kontrol ederek dozu size uygun hale getirecektir. ALVASTİN’in en yüksek dozu günde bir kez 80 mg’dır.• ALVASTİN tedavisine başlamadan önce standart kolesterol düşürücü bir diyete girilmelidir ve bu diyet ALVASTİN tedavisi sırasında da devam ettirilmelidir.• ALVASTİN’i doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin değilseniz doktorunuzla ve eczacınızla kontrol yolu ve metodu• ALVASTİN tabletler bütün olarak su ile yutulmalıdır.• Dozlar günün herhangi bir saatinde, yemekle birlikte veya ayrı olarak alınabilir.• Buna rağmen, dozunuzu günün aynı saatlerinde almayı yaş gruplarıÇocuklarda kullanımı10 yaş ve üzeri çocuklarda tavsiye edilen başlangıç dozu 10 mg, tavsiye edilen maksimum doz ise günde 80 mg' kullanımıYaşlı hastalar ile tüm popülasyon arasında ALVASTİN’in güvenliliği, etkililiği ve lipid tedavi amaçlarına ulaşılması arasında hiçbir farklılık kullanım durumlarıBöbrek yetmezliğiBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli yetmezliğiALVASTİN aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer hastalığı hikayesi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. ALVASTİN ile tedaviye başlamadan önce ve başladıktan sonra periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri ALVASTİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile gerekenden daha fazla ALVASTIN kullanırsanızALVASTİN ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile kullanmayı unuttuysanızBir dozunuzu almayı unutursanız, bir sonraki zamanlanmış dozunuzu doğru zamanda dozları dengelemek için çift doz ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Parkinson Hastalığı Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış. Aşırı Alkol Kullanımı, Alkolizm Alkol bağımlılığı, alkol kullanımı ve alkol sorunları arasındaki farkı açıklamak güçtür. Örneğin, geçmişte alkol kullanmış olan bir kimsenin mutlaka alkol bağımlısı olması gerekmez. ALVASTIN 20 mg 30 tablet ilaç bilgileri İlaç Fiyatı TL Barkodu 8699543090078 Reçete Normal reçeteli Etken Madde Atorvastatin Kalsiyum İlaç Firması Ali Raif İlaç San. Atc Kodu C10AA05 Geri Ödeme Kodu A00610 İlaç Sınıfı Kalp Damar Sistemi Lipid Metabolizması İlaçları Yağ Metabolizması İlaçları HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri Atorvastatin Kalsiyum ALVASTIN Nedir? Bu bilgiler ALVASTIN ilacının üreticisi tarafından oluşturulan KT ve KUB bilgilerinde derlenmiştir. ALVASTIN kullanımıyla ilgili en doğru bilgiyi eczacınızdan ve doktorunuzdan alın.

alvastin 20 mg yan etkileri